Veste bună de la Agenţia Europeană a Medicamentelor

Pe frontul luptei cu coronavirusul, Agenţia Europeană a Medicamentelor vine cu o veste bună: „A început procesul de aprobare a vaccinului”.

Potrivit La Repubblica, Agenţia a început să analizeze datele vaccinului împotriva Covid-19 dezvoltat de AstraZeneca și Universitatea din Oxford, acesta fiind primul pas al protocolului de aprobare. Decizia de a iniția testarea vaccinului AstraZeneca se bazează pe rezultatele studiilor non-clinice și clinice preliminare conform cărora vaccinul declanșează producerea de anticorpi și celule T (celule ale sistemului imunitar, adică sistemul natural de apărare a organismului) care atacă virusul.

Sunt în curs de desfășurare studii clinice la scară largă pe mii de persoane, iar rezultatele vor fi disponibile în următoarele săptămâni și luni. Acestea vor demonstra eficacitatea vaccinului în protejarea împotriva Covid-19, lucru care va fi evaluat în mai multe cicluri succesive, mai scrie La Repubblica.

Universitatea Oxford și compania AstraZeneca au anunțat, de curând, că au reluat testele clinice în Marea Britanie pentru vaccinul anti-COVID, după ce acestea fuseseră oprite ca urmare a îmbolnăvirii unui participant.

În jur de 18.000 de oameni au participat la studiul pentru vaccinul dezvoltat de Oxford și AstraZeneca, până la întreruperea testării. În această fază de testare, faza a treia, care este și ultima înainte de a fi pus pe piață vaccinul, trebuie să participe în jur de 30.000 de subiecți. În afară de Marea Britanie, testarea clinică se desfășoară și în alte țări, cu precădere în Brazilia.

Conducerea companiei farmaceutice AstraZeneca estimează că serul ar putea fi disponibil la sfârșitul anului acesta sau cel mai târziu la început de 2021.

Conform mai multor informații, 35 de variante de vaccin anti-COVID sunt în faza de testare pe oameni la nivel mondial.